So sind Sie bestens auf Ihren Besuch im Labor vorbereitet

  • Ihre Blutproben werden eine Woche für eventuelle Nachuntersuchungen aufbewahrt
  • Für dringende Befunde bitten wir Sie, vor 9 Uhr im Labor zu sein. Wir werden unser Möglichstes geben, damit Ihr Befund am selben Tag fertig wird.

BLUTZUCKERBELASTUNG
Wann: Montag – Freitag zwischen 7 Uhr und 10 Uhr (ohne Terminvereinbarung)
Dauer: 2 Stunden
Nüchtern: mind. 10 Stunden (vor 22 Uhr die letzte Mahlzeit einnehmen)
Hinweis: Nicht für diagnostizierte Diabetiker.

LACTOSEBELASTUNG
Wann: Montag – Freitag zwischen 7 Uhr und 12 Uhr
Dauer: 1,5 Stunden
Nüchtern: mind. 8 – 10 Stunden
Hinweis:

  • Sie dürfen keinen Durchfall haben und/oder vorher keine Medikamente zu sich nehmen.
  • Nicht für diagnostizierte Diabetiker.

Dauer: 30-45 Minuten
Nüchtern: mind. 8 – 10 Stunden
Auswertungsdauer: 2 Wochen
Hinweis: 

  • Für die Bestimmung der Nebennieren-Werte sollten vor der Blutabnahme bitte keine Medikamente eingenommen, Kaffee getrunken und/oder Zigaretten geraucht werden.
  • Bitte nehmen Sie sich für diese Untersuchung etwas Zeit, da Sie vor der Blutabnahme mind. eine halbe Stunde liegen müssen. Die Blutabnahme findet im Liegen statt!

Bei Therapie mit MARCOUMAR -Tabletten®, deren Dosierung sich nach einem Blutgerinnungswert richtet.

Montag – Freitag zwischen 8 Uhr und 12 Uhr 

Der Pränataltest Panorama TM ermittelt die Wahrscheinlichkeit einer vorhandenen kindlichen Chromosomenanomalie (Trisomie 21, 18, 13, Monosomie X, Triploidie, Mikrodeletionen). Dafür wird der Patientin venöses Blut entnommen, für das Baby besteht kein Risiko! Nach 7 bis 10 Werktagen ist der Befund fertig.

Der Test kann ab der abgeschlossenen 9. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Bei bestimmten Chromosomenanomalien kann eine Genauigkeit von mehr als 99 Prozent erzielt werden. Auch bei Zwillingsschwangerschaften ist der Panorama™-Test möglich.

Auf Wunsch kann auch das Geschlecht des Babys
bestimmt werden.

Wie bieten vier Testpanels an:

  • PANORAMA™ BASIS
    Alle Untersuchungen des PANORAMA™ ESSENTIAL und zusätzlich: Monosomie X, Klinefelter Syndrom, Triple-X-Syndrom
    XYY-Syndrom
  • PANORAMA™ HIGH
    Alle Untersuchungen des PANORAMA™ BASIS und zusätzlich:
    Mikrodeletion: DiGeorge-Syndrom 22q11.2
  • PANORAMA™ PREMIUM
    Alle Untersuchungen des PANORAMA™ HIGH und zusätzlich:
    Mikrodeletionen: Prader-Willi 1p36, Angelmann, Cri-du-chat / Katzenschrei-Syndrom

Alle Informationen finden sie unter: panorama.labor-mustafa.at